ചുരുക്കത്തിൽ ഉത്തരം
ഡിമെൻഷ്യ ഉള്ള ഒരാളെ പരിചരണ കേന്ദ്രത്തിലോ ആശുപത്രിയിലോ സന്ദർശിക്കുമ്പോൾ കാര്യങ്ങൾ ലളിതമാക്കുക: എത്തുമ്പോൾ നിങ്ങളുടെ പേര് പറയുക, ഫോട്ടോകൾ, സംഗീതം, ഇഷ്ടപ്പെട്ട ലഘുഭക്ഷണം പോലെ പങ്കിടാൻ എന്തെങ്കിലും കൊണ്ടുപോകുക, ഒന്നിച്ച് ഒരു എളുപ്പമുള്ള കാര്യം ചെയ്യുക. നീണ്ടതും അപൂർവവുമായ സന്ദർശനങ്ങളേക്കാൾ ചെറുതും പതിവുള്ളതുമായവ പലപ്പോഴും നന്നാകും. ഇറങ്ങുന്നത് ഇരുവർക്കും എളുപ്പമാകാൻ ശാന്തവും എപ്പോഴും ഒരുപോലെയുള്ളതുമായ ഒരു യാത്രപറച്ചിൽ ആസൂത്രണം ചെയ്യുക.
- ആ വ്യക്തിയെ പേര് വിളിച്ച് അഭിവാദ്യം ചെയ്ത് നിങ്ങൾ ആരാണെന്ന് പറയുക, അവർ ഊഹിച്ചെടുക്കേണ്ടി വരരുത്: “അമ്മേ, ഇത് മീനയാണ്, അമ്മയുടെ മകൾ.”
- പങ്കിടാൻ ഒന്നോ രണ്ടോ കാര്യങ്ങൾ കൊണ്ടുപോകുക: ഒരു ഫോട്ടോ ആൽബം, ഇഷ്ട സംഗീതം, മൃദുവായ ഒരു പുതപ്പ്, അല്ലെങ്കിൽ ജീവനക്കാർ അനുവദിച്ച ഒരു ലഘുഭക്ഷണം.
- നീണ്ടതും വിരളവുമായ സന്ദർശനങ്ങളേക്കാൾ ചെറുതും പതിവുള്ളതുമായവ പലപ്പോഴും നന്നാകും. നിങ്ങൾ പറയുന്നതിനേക്കാൾ നിങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യമാണ് പ്രധാനം.
- ആശുപത്രിയിൽ ജീവനക്കാർക്ക് ആ വ്യക്തിയെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു പേജ് വിവരം നൽകുക, പെട്ടെന്നുള്ള ഏത് മാറ്റവും ഉടൻ ഡോക്ടറെ അറിയിക്കുക.
- ഇറങ്ങുന്നത് ആസൂത്രണം ചെയ്യുക: എത്ര നേരം ഉണ്ടാകുമെന്ന് പറയുക, ഓരോ തവണയും ഒരേ രീതിയിൽ യാത്ര പറയുക, നീട്ടാതെ ഇറങ്ങുക.
ഈ പേജിൽ (10 വിഭാഗങ്ങൾ)
- സന്ദർശനത്തിന് എങ്ങനെ ഒരുങ്ങാം?
- എന്ത് കൊണ്ടുപോകണം?
- സന്ദർശന സമയത്ത് ഒന്നിച്ച് എന്ത് ചെയ്യാം?
- സന്ദർശന സമയത്ത് എങ്ങനെ സംസാരിക്കണം?
- “എനിക്ക് വീട്ടിൽ പോകണം” എന്ന് അവർ പറഞ്ഞാൽ എന്ത് ചെയ്യണം?
- ഒരു സന്ദർശനം എത്ര നീളം വേണം?
- അവരെ വിഷമിപ്പിക്കാതെ എങ്ങനെ ഇറങ്ങാം?
- ഡിമെൻഷ്യ ഉള്ള ഒരാളെ ആശുപത്രിയിൽ സന്ദർശിക്കുമ്പോൾ
- കുട്ടികളെ സന്ദർശനത്തിന് കൊണ്ടുപോകുമ്പോൾ
- നിങ്ങളെയും ശ്രദ്ധിക്കുക
നിങ്ങൾ സ്നേഹിക്കുന്ന ഒരാളെ പരിചരണ കേന്ദ്രത്തിലോ നഴ്സിംഗ് ഹോമിലോ ആശുപത്രിയിലോ സന്ദർശിക്കുന്നത് ഒരുപാട് വികാരങ്ങൾ ഉണർത്താം. എന്ത് പറയണം, എന്ത് കൊണ്ടുപോകണം, അവർ ഓർക്കില്ലെങ്കിൽ സന്ദർശനത്തിന് അർത്ഥമുണ്ടോ എന്നെല്ലാം നിങ്ങൾ ചിന്തിച്ചേക്കാം. അർത്ഥമുണ്ട്. സന്ദർശകൻ ആരാണെന്ന് ഓർക്കാത്തപ്പോൾ പോലും അൽഷിമേഴ്സ് ഉള്ളവർ പലപ്പോഴും കൂട്ട് ആസ്വദിക്കുന്നു എന്ന് National Institute on Aging പറയുന്നു. സന്ദർശനത്തിന് മുമ്പും സമയത്തും ശേഷവുമുള്ള പ്രായോഗിക ഘട്ടങ്ങളും ആശുപത്രി വാസത്തിനുള്ള പ്രത്യേക നുറുങ്ങുകളും ഈ പേജ് നൽകുന്നു.
സന്ദർശനത്തിന് എങ്ങനെ ഒരുങ്ങാം?
അല്പം ആസൂത്രണം ഇരുവർക്കും സന്ദർശനം എളുപ്പമാക്കും.
- നല്ല ഒരു സമയം തിരഞ്ഞെടുക്കുക. ആ വ്യക്തി സാധാരണ ഏറ്റവും ഉണർവോടെ ഇരിക്കുന്ന സമയത്ത് സന്ദർശിക്കാൻ Dementia Australia നിർദ്ദേശിക്കുന്നു; പലർക്കും അത് രാവിലെയോ ഉച്ചയ്ക്കോ ആണ്. കേന്ദ്രത്തിന്റെ സമയക്രമം മനസ്സിലാക്കി പ്രവർത്തന സമയത്തല്ലാതെ ഒഴിവുസമയത്ത് സന്ദർശിക്കാൻ Family Caregiver Alliance നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.
- ജീവനക്കാരോട് ചോദിക്കുക. ആ വ്യക്തി ഇന്ന് എങ്ങനെയിരുന്നു എന്ന് ചോദിക്കുക, ഭക്ഷണം, വളർത്തുമൃഗങ്ങൾ, പുറത്തേക്കുള്ള യാത്രകൾ എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള നിയമങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് നോക്കുക.
- ഒരു ചെറിയ സന്ദർശന ബാഗ് ഒരുക്കുക. പങ്കിടാൻ ഒന്നോ രണ്ടോ കാര്യങ്ങൾ മതി (താഴെയുള്ള പട്ടിക കാണുക).
- ചില വിഷയങ്ങൾ കരുതുക. ആ വ്യക്തിക്ക് പങ്കിടാൻ വിശേഷങ്ങൾ ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല, അതിനാൽ നിങ്ങളുടേത് കരുതുക: കുടുംബ വിശേഷങ്ങൾ, കാലാവസ്ഥ, ഒരു കളി, ഒരു തമാശക്കഥ.
- സ്വന്തം പ്രതീക്ഷകൾ ക്രമീകരിക്കുക. ചില സന്ദർശനങ്ങൾ ഊഷ്മളവും സംസാരം നിറഞ്ഞതുമാകും. മറ്റുള്ളവ ശാന്തമോ പ്രയാസമേറിയതോ ആകും. രണ്ടും സ്വാഭാവികമാണ്.
എന്ത് കൊണ്ടുപോകണം?
പരീക്ഷിക്കുന്ന കാര്യങ്ങളല്ല, പങ്കിടാനുള്ള കാര്യങ്ങൾ കൊണ്ടുപോകുക. നല്ല തിരഞ്ഞെടുപ്പുകൾ:
- വലുതും വ്യക്തവുമായ ഫോട്ടോകളുള്ള ഒരു ചെറിയ ഫോട്ടോ ആൽബം. ജീവനക്കാർക്കായി പിന്നിൽ വിവരം എഴുതുക.
- ഇഷ്ട പാട്ടുകളുടെ ഒരു പ്ലേലിസ്റ്റ്, ഫോണിൽ, ലളിതമായ ഹെഡ്ഫോണോ ചെറിയ സ്പീക്കറോ സഹിതം.
- പിടിക്കാൻ മൃദുവായ എന്തെങ്കിലും, പരിചിതമായ ഒരു പുതപ്പ്, ഷാൾ, അല്ലെങ്കിൽ സ്വെറ്റർ പോലെ.
- കൈയ്ക്കുള്ള ലോഷൻ, ആ വ്യക്തിക്ക് സ്പർശനം ഇഷ്ടമാണെങ്കിൽ സൗമ്യമായ കൈ മസാജിന്.
- പഴയ ഒരു താൽപര്യത്തെക്കുറിച്ചുള്ള മാസികയോ ചിത്രപുസ്തകമോ, പൂന്തോട്ടപരിപാലനം, കാറുകൾ, പക്ഷികൾ, പാചകം എന്നിവ പോലെ.
- ഇഷ്ടപ്പെട്ട ഒരു ലഘുഭക്ഷണം, സുരക്ഷിതമാണെന്ന് ജീവനക്കാർ പറഞ്ഞാൽ.
- മുറിക്ക് പരിചിത വസ്തുക്കൾ. പൂക്കൾ, ചെടികൾ, കുടുംബ ചിത്രങ്ങൾ, കലാസൃഷ്ടികൾ, അല്ലെങ്കിൽ പഴയകാലത്തെ കുടുംബ ഫോട്ടോകളുടെ ഒരു വലിയ പോസ്റ്റർ എന്നിവ Family Caregiver Alliance നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.
- ഒരു ടാബ്‌ലെറ്റ്, കുടുംബ ഫോട്ടോകൾ നോക്കാനോ ഒന്നിച്ച് ഒരു സൗമ്യമായ ഗെയിം കളിക്കാനോ.
സന്ദർശന സമയത്ത് ഒന്നിച്ച് എന്ത് ചെയ്യാം?
ഒന്നിച്ച് എന്തെങ്കിലും ചെയ്യുന്നത് സംസാരത്തിന്റെ സമ്മർദ്ദം കുറയ്ക്കും. ഫോട്ടോകൾ നോക്കുക, എളുപ്പമുള്ള ഒരു കരകൗശലം, തൈകൾ നടുക, സംഗീതം, ഒരു ലഘുഭക്ഷണം പങ്കിടുക, പരിസരത്ത് ഒരു ചെറിയ നടത്തം എന്നിവ Dementia Australia നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. ചില ആശയങ്ങൾ കൂടി:
- ഫോട്ടോകൾ നോക്കുക. കാണുന്നത് ചൂണ്ടിക്കാണിക്കുക: “ആ തൊപ്പി നോക്കൂ.” “ഈ കടൽത്തീരം മനോഹരം.” ആ വ്യക്തി നയിക്കട്ടെ. “ഇത് ആരാണ്?” ഒഴിവാക്കുക.
- സംഗീതം വച്ച് പാടുക. സംസാരം പ്രയാസമാകുമ്പോഴും പരിചിതമായ പാട്ടുകൾ മനസ്സ് ഉണർത്തുകയും ഒരു പങ്കിട്ട നിമിഷം നൽകുകയും ചെയ്യും.
- ഒരു ചെറിയ നടത്തത്തിന് പോകുക. കേന്ദ്രത്തിന് ചുറ്റും, പ്രത്യേകിച്ച് ഒരു പൂന്തോട്ടം ഉണ്ടെങ്കിൽ അവിടെ, നടക്കാൻ Family Caregiver Alliance നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. വീൽചെയറിൽ ഒരു ചുറ്റലും കണക്കാണ്.
- കൈ മസാജ് ചെയ്യുക. അല്പം ലോഷനും കൈകളിൽ പതുക്കെയുള്ള തലോടലും ശാന്തത നൽകും.
- ഒരുങ്ങാൻ സഹായിക്കുക. ആ വ്യക്തിക്ക് ഇഷ്ടമാണെങ്കിൽ മുടി ചീകുക, നഖത്തിന് നിറം കൊടുക്കുക, ഇഷ്ടപ്പെട്ട വസ്ത്രം ധരിക്കാൻ സഹായിക്കുക എന്നിവ Dementia Australia പരാമർശിക്കുന്നു.
- ഒരു ലളിത ഗെയിം കളിക്കുക. ചീട്ട്, ഡൊമിനോ, അല്ലെങ്കിൽ ആ വ്യക്തി മുമ്പ് കളിച്ചിരുന്നത് എന്തായാലും, Family Caregiver Alliance നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. ടാബ്‌ലെറ്റിൽ ചിത്ര ജോടികൾ ചിത്രങ്ങൾ കാണുന്ന നിലയിലും ടൈമർ ഇല്ലാതെയും കളിക്കാം. ഫോട്ടോ ജോടികൾ നിങ്ങൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്ന ഫോട്ടോകളെ ഒരു ചേർച്ച ഗെയിമാക്കുന്നു, ഫോട്ടോകൾ നിങ്ങളുടെ ബ്രൗസറിൽ തന്നെ നിൽക്കും.
- ഒന്നിച്ച് എന്തെങ്കിലും കാണുക. ഹാസ്യ സിനിമകളും പഴയ സിനിമകളും Family Caregiver Alliance നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. ആ വ്യക്തിക്ക് കഥ പിന്തുടരാൻ കഴിഞ്ഞില്ലെങ്കിലും നിങ്ങൾക്ക് അടുത്തിരുന്ന് സമയം പങ്കിടാം.
- ഉറക്കെ വായിക്കുക. ഒരു ചെറിയ കവിത, ഇഷ്ടപ്പെട്ട ഒരു ഭാഗം, അല്ലെങ്കിൽ ഒരു കുടുംബാംഗത്തിന്റെ കത്ത്.
- വെറുതെ ഒന്നിച്ചിരിക്കുക. കൈ പിടിച്ചിരിക്കുന്നതോ ശാന്തമായി ഇരിക്കുന്നതോ ഒരു യഥാർത്ഥ സന്ദർശനമാണ്. എന്ത് പറയണമെന്ന് അറിയില്ലെങ്കിൽ കുഴപ്പമില്ലെന്നും നിങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യമാണ് ഏറ്റവും പ്രധാനമെന്നും Alzheimer’s Association പറയുന്നു.
പറയാൻ കാര്യങ്ങൾ തീർന്നുപോകുമ്പോൾ സംഭാഷണ കാർഡുകൾ സഹായിക്കും. ഓരോ കാർഡിലും ഒരു ചിത്രവും ഒരു തുറന്ന ചോദ്യവും ഉണ്ട്.
സന്ദർശന സമയത്ത് എങ്ങനെ സംസാരിക്കണം?
- ഓരോ തവണയും സ്വയം പരിചയപ്പെടുത്തുക. “അച്ഛാ, ഇത് മനുവാണ്, അച്ഛന്റെ മകൻ.” സംഭാഷണം തുടങ്ങാൻ സന്ദർശകർ ചുരുക്കത്തിൽ സ്വയം പരിചയപ്പെടുത്താൻ NIA നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.
- മുന്നിൽ നിന്ന് അടുക്കുക, കണ്ണിന്റെ ഉയരത്തിൽ ഇരിക്കുക.
- തിരുത്തുകയോ തർക്കിക്കുകയോ ചെയ്യരുത്. ആ വ്യക്തി ഒരു തെറ്റ് പറഞ്ഞാലോ എന്തെങ്കിലും മറന്നാലോ തിരുത്തരുതെന്ന് NIA സന്ദർശകരെ ഉപദേശിക്കുന്നു.
- ക്ഷമയോടെ ഇരിക്കുക, വാക്കുകൾ കിട്ടാൻ പ്രയാസമാകുമ്പോൾ. ധാരാളം സമയം നൽകുക.
- വികാരങ്ങളോട് പ്രതികരിക്കുക. ആ വ്യക്തി സങ്കടത്തിലോ ആശങ്കയിലോ ആണെന്ന് തോന്നിയാൽ വിഷയം മാറ്റുന്നതിന് മുമ്പ് അത് അംഗീകരിക്കുക.
- ക്വിസ് ചോദ്യങ്ങൾ ഒഴിവാക്കുക, “എന്നെ ഓർമ്മയുണ്ടോ?” അല്ലെങ്കിൽ “ഉച്ചയ്ക്ക് എന്ത് കഴിച്ചു?” പോലുള്ളവ.
കൂടുതൽ അറിയാൻ ഞങ്ങളുടെ ആശയവിനിമയ നുറുങ്ങുകൾ കാണുക.
“എനിക്ക് വീട്ടിൽ പോകണം” എന്ന് അവർ പറഞ്ഞാൽ എന്ത് ചെയ്യണം?
വാക്കുകൾക്ക് പിന്നിലെ വികാരത്തോട് പ്രതികരിക്കുക (ഞങ്ങളുടെ ഒരാൾ വീട്ടിൽ പോകണമെന്ന് ആവർത്തിച്ച് പറയുമ്പോൾ എന്ന വഴികാട്ടി കൂടുതൽ വിശദീകരിക്കുന്നു). “എനിക്ക് വീട്ടിൽ പോകണം” എന്നത് സാധാരണയായി “എനിക്ക് സുഖം തോന്നുന്നില്ല” എന്ന് പറയാനുള്ള ഒരു വഴിയാണെന്ന് Family Caregiver Alliance വിശദീകരിക്കുന്നു, “നിങ്ങളുടെ വീടിനെക്കുറിച്ച് പറയൂ” അല്ലെങ്കിൽ “വീട്ടിൽ നിങ്ങൾക്ക് ഏറ്റവും ഇഷ്ടമുള്ളത് എന്താണ്?” പോലുള്ള പ്രതികരണങ്ങളും നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. കുട്ടിക്കാലം പോലെ ആ വ്യക്തിക്ക് സുരക്ഷിതത്വം തോന്നിയ ഒരു കാലത്തെയോ സ്ഥലത്തെയോ “വീട്” അർത്ഥമാക്കാം എന്ന് Dementia Australia കൂട്ടിച്ചേർക്കുന്നു.
ശ്രമിക്കുക:
- വികാരം അംഗീകരിക്കുക: “നിങ്ങൾക്ക് വീടിനെ മിസ് ചെയ്യുന്നുണ്ടെന്ന് തോന്നുന്നു.”
- സ്വീകാര്യമാണെങ്കിൽ സ്പർശനത്തിലൂടെ ആശ്വാസം നൽകുക
- ഫോട്ടോകൾ നോക്കുകയോ വീടിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കുകയോ ചെയ്യുക
- ഒരു നടത്തമോ പാനീയമോ ലഘുഭക്ഷണമോ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുക
തർക്കിക്കുകയോ എന്തുകൊണ്ട് പോകാൻ കഴിയില്ലെന്ന് വിശദീകരിക്കുകയോ ചെയ്യുന്നത് ഒഴിവാക്കുക. അത് അപൂർവമായേ സഹായിക്കൂ, പലപ്പോഴും വിഷമം കൂട്ടും.
ഒരു സന്ദർശനം എത്ര നീളം വേണം?
ചെറുതും കൂടുതൽ തവണയുമുള്ളതാണ് പലപ്പോഴും നല്ലത്. നിങ്ങൾ അഞ്ച് മിനിറ്റാണോ അഞ്ച് മണിക്കൂറാണോ ഇരുന്നത് എന്ന് ആ വ്യക്തി സാധാരണ ഓർക്കില്ലെന്ന് Family Caregiver Alliance പറയുന്നു, ആഴ്ചയിൽ മൂന്ന് ചെറിയ സന്ദർശനങ്ങൾ ഒരു നീണ്ട സന്ദർശനത്തേക്കാൾ നന്നായേക്കാമെന്നും നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. സന്ദർശനങ്ങളുടെ ശരിയായ എണ്ണമോ ശരിയായ ദൈർഘ്യമോ ഇല്ലെന്ന് Dementia Australia പറയുന്നു.
പരിചരണ കേന്ദ്രത്തിലേക്ക് മാറിയതിന് ശേഷമുള്ള ആദ്യ ആഴ്ചകളിൽ പതിവായി സന്ദർശിക്കാനും പിന്നീട് ക്രമേണ ഒരു പതിവ് രീതിയിലേക്ക് എത്താനും Family Caregiver Alliance നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. ജീവനക്കാർ എന്താണ് കാണുന്നതെന്ന് അവരോട് ചോദിക്കുക.
അവരെ വിഷമിപ്പിക്കാതെ എങ്ങനെ ഇറങ്ങാം?
ഇറങ്ങുന്നതാണ് ചിലപ്പോൾ ഏറ്റവും പ്രയാസം. Dementia Australia നിർദ്ദേശിക്കുന്നു:
- എത്തുമ്പോൾ തന്നെ എത്ര നേരം ഇരിക്കാമെന്ന് പറയുക. “എനിക്ക് ഒരു മണിക്കൂർ ഇരിക്കാം, പിന്നെ ഷോപ്പിംഗിന് പോകണം.”
- ഒരു പ്രവർത്തനം സ്വാഭാവിക അവസാനമാക്കുക. “ഈ പാട്ട് തീരുമ്പോൾ ഞാൻ ഇറങ്ങും.”
- ഭക്ഷണത്തിനോ ഒരു പ്രവർത്തനത്തിനോ ഒപ്പം സമയം ക്രമീകരിക്കുക, അല്ലെങ്കിൽ ആ വ്യക്തിയെ മറ്റൊന്നിൽ ശാന്തമാക്കാൻ ജീവനക്കാരോട് സഹായം ചോദിക്കുക.
- യാത്രപറച്ചിൽ ചെറുതും ഓരോ തവണയും ഒരുപോലെയും ആയിരിക്കട്ടെ. നീട്ടുന്നതും ക്ഷമ ചോദിക്കുന്നതും “ഇനി കുറച്ച് കൂടി” എന്ന് പറഞ്ഞ് നിൽക്കുന്നതും ഭാവിയിലെ യാത്രപറച്ചിലുകൾ പ്രയാസമാക്കും.
ഇറങ്ങിയ ശേഷം സങ്കടം തോന്നുന്നത് സ്വാഭാവികമാണ്. സ്വയം വിശ്രമിക്കാൻ അനുവദിക്കുക. ആ വ്യക്തി വിഷമിച്ചെങ്കിൽ അല്പം കഴിഞ്ഞ് ശാന്തമാക്കാൻ ജീവനക്കാർക്ക് സാധാരണ കഴിയും.
ഡിമെൻഷ്യ ഉള്ള ഒരാളെ ആശുപത്രിയിൽ സന്ദർശിക്കുമ്പോൾ
ആശുപത്രി ശബ്ദമയവും അപരിചിതവും അപരിചിതരാൽ നിറഞ്ഞതുമാണ്, ഡിമെൻഷ്യയുമായി ജീവിക്കുന്ന ഒരാൾക്ക് അത് വളരെ പ്രയാസമായേക്കാം. NIA യുടെ അൽഷിമേഴ്സ് ഉള്ള ഒരാളെ ആശുപത്രിയിൽ കൊണ്ടുപോകുന്നത് എന്ന വഴികാട്ടി ശുപാർശ ചെയ്യുന്നത്:
- ആരെങ്കിലും ആ വ്യക്തിയോടൊപ്പം കഴിയുന്നത്ര സമയം ഇരിക്കട്ടെ: ഒരു കുടുംബാംഗം, വിശ്വസ്തനായ ഒരു സുഹൃത്ത്, അല്ലെങ്കിൽ നിയമിച്ച ഒരു പരിചാരകൻ.
- ജീവനക്കാർക്ക് ഒരു വ്യക്തിഗത വിവര ഷീറ്റ് നൽകുക, ആ വ്യക്തിയുടെ ദിനചര്യ, ഇഷ്ടപ്പെട്ട പേര്, ഇഷ്ടങ്ങളും ഇഷ്ടക്കേടുകളും, അസ്വസ്ഥത ഉണ്ടാക്കാവുന്ന കാര്യങ്ങൾ, വാക്കുകളില്ലാത്ത വേദനയുടെ സൂചനകൾ എന്നിവ സഹിതം. പകർപ്പുകൾ മുറിയിലും നഴ്സ് സ്റ്റേഷനിലും വയ്ക്കുക.
- ഭക്ഷണത്തിലും പാനീയത്തിലും സഹായിക്കുക. ആശുപത്രിയിൽ പ്രായമായവർക്ക് പോഷകക്കുറവ് ഉണ്ടാകാം. പാത്രങ്ങൾ തുറന്നുകൊടുക്കുക, ഭക്ഷണത്തിൽ സഹായിക്കുക, ഒന്നിച്ച് കഴിക്കുക, പാനീയങ്ങൾ നൽകുക.
- ആശ്വാസം നൽകുന്ന വസ്തുക്കൾ കൊണ്ടുവരിക, ഫോട്ടോകളോ ആത്മീയ വസ്തുക്കളോ പോലെ.
- ശബ്ദം കുറയ്ക്കുക. ടിവി ഓഫ് ചെയ്യുക, ഫോണിന്റെയും ഇന്റർകോമിന്റെയും ശബ്ദം കുറയ്ക്കുക.
- ശാന്തമാക്കുന്ന ശീലങ്ങൾ പരീക്ഷിക്കുക, ആശ്വാസകരമായ സംഗീതം, വായന, പ്രാർത്ഥന, പാട്ട്, അല്ലെങ്കിൽ പഴയ ചിത്രങ്ങൾ നോക്കൽ പോലെ.
- ജീവനക്കാരുടെ അനുമതിയോടെ, സുരക്ഷിതമായിടത്തോളം ചലിക്കാൻ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുക.
- ആ വ്യക്തി പെട്ടെന്ന് മോശമായതായോ വ്യത്യസ്തമായതായോ തോന്നിയാൽ ഉടൻ ഡോക്ടറോട് പറയുക. അണുബാധ, പനി, നിർജ്ജലീകരണം, മരുന്നുകളുടെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ പോലുള്ള പ്രശ്നങ്ങൾ കൊണ്ട് പെട്ടെന്നുള്ള കടുത്ത ആശയക്കുഴപ്പം (ഡെലിറിയം) ഉണ്ടാകാമെന്നും അതിന് വൈദ്യസഹായം വേണമെന്നും NIA വിശദീകരിക്കുന്നു.
പരിചിതമായ ഒരു മുഖവും ഇഷ്ടപ്പെട്ട ഒരു പാട്ടും ഉള്ള ചെറുതും ശാന്തവുമായ ഒരു സന്ദർശനം ആശുപത്രിയിലെ ഒരു ദിവസത്തിലെ ഏറ്റവും ആശ്വാസകരമായ ഭാഗമാകാം.
കുട്ടികളെ സന്ദർശനത്തിന് കൊണ്ടുപോകുമ്പോൾ
കുട്ടികൾക്ക് ഒരുപാട് ഊഷ്മളത കൊണ്ടുവരാൻ കഴിയും. ലളിതവും സത്യസന്ധവുമായ വാക്കുകളിൽ അവരെ മുൻകൂട്ടി ഒരുക്കുക, സന്ദർശനം ചെറുതാക്കുക, ഒരു ചിത്രം കാണിക്കുക അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ഫോട്ടോ കൈമാറുക പോലെ അവർക്ക് ഒരു ജോലി നൽകുക. ഫോട്ടോ ആൽബം നോക്കുകയോ സംഗീതം കേൾക്കുകയോ പോലുള്ള ലളിത പ്രവർത്തനങ്ങൾ കുട്ടികൾക്കും അൽഷിമേഴ്സ് ഉള്ളവർക്കും ഒന്നിച്ച് ആസ്വദിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് NIA നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. ചെറിയ കുട്ടികളെ തിരക്കിലാക്കാൻ ഇഷ്ടപലഹാരങ്ങളോ ശാന്തമായ കളിസാധനങ്ങളോ അടങ്ങിയ ഒരു ചെറിയ ബാഗ് കരുതാൻ Dementia Australia നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.
നിങ്ങളെയും ശ്രദ്ധിക്കുക
സന്ദർശനം ക്ഷീണിപ്പിക്കുന്നതും വൈകാരികവുമാകാം, പ്രത്യേകിച്ച് ആ വ്യക്തി ഒരുപാട് മാറിയെങ്കിൽ. ആവശ്യമെങ്കിൽ കുറച്ച് തവണ മാത്രം സന്ദർശിക്കുന്നതിലും പിന്തുണയ്ക്കായി ഒരു സുഹൃത്തിനെ കൂടെ കൊണ്ടുപോകുന്നതിലും ഒരു പ്രയാസമുള്ള ദിവസം നേരത്തേ ഇറങ്ങുന്നതിലും തെറ്റില്ല. സ്വയം ശ്രദ്ധിക്കാനുള്ള ആശയങ്ങൾക്ക് പരിചരിക്കുന്നവരുടെ സ്വയം പരിചരണം കാണുക. നിങ്ങൾ ദൂരെയാണ് താമസിക്കുന്നതെങ്കിൽ ഞങ്ങളുടെ ഫോൺ, വീഡിയോ കോളുകളുടെ വഴികാട്ടി കാണുക.
സാധാരണ ചോദ്യങ്ങൾ
ഡിമെൻഷ്യ ഉള്ള ഒരാളെ സന്ദർശിക്കുമ്പോൾ എന്ത് കൊണ്ടുപോകണം?
സംസാരിക്കാനുള്ള കാര്യങ്ങളേക്കാൾ പങ്കിടാനുള്ള കാര്യങ്ങൾ കൊണ്ടുപോകുക. ഒരു ചെറിയ ഫോട്ടോ ആൽബം, ഇഷ്ടപ്പെട്ട പാട്ടുകളുടെ പ്ലേലിസ്റ്റ്, മൃദുവായ പുതപ്പ്, കൈയ്ക്കുള്ള ലോഷൻ, പഴയ ഒരു ഹോബിയെക്കുറിച്ചുള്ള മാസിക, അല്ലെങ്കിൽ ജീവനക്കാർ അനുവദിച്ച ഒരു ലഘുഭക്ഷണം എന്നിവയെല്ലാം നന്നായി ഫലിക്കും. പരിചരണ കേന്ദ്രത്തിൽ കുടുംബ ഫോട്ടോകളും പരിചിത വസ്തുക്കളും മുറിയെ വീടുപോലെ തോന്നിപ്പിക്കാൻ സഹായിക്കും.
ഡിമെൻഷ്യ ഉള്ള ഒരാളെ സന്ദർശിക്കുമ്പോൾ എത്ര നേരം ഇരിക്കണം?
ശരിയായ ഒരു ദൈർഘ്യം ഇല്ല. ആ വ്യക്തി പെട്ടെന്ന് ക്ഷീണിക്കുകയും നിങ്ങൾ എത്ര നേരം ഇരുന്നു എന്ന് ഓർക്കാതിരിക്കുകയും ചെയ്തേക്കാം എന്നതിനാൽ നീണ്ടതും അപൂർവവുമായ സന്ദർശനങ്ങളേക്കാൾ ചെറുതും കൂടുതൽ തവണയുമുള്ളവ നന്നാകുന്നതായി പല കുടുംബങ്ങളും കണ്ടെത്തുന്നു. ക്ഷീണത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കുക, സന്ദർശനം നല്ലതായി തോന്നുമ്പോൾ തന്നെ ഇറങ്ങുക.
വീട്ടിൽ പോകണം എന്ന് അവർ പറഞ്ഞാൽ എന്ത് പറയണം?
വാക്കുകളോടല്ല, വികാരത്തോട് പ്രതികരിക്കുക. “എനിക്ക് വീട്ടിൽ പോകണം” എന്നത് പലപ്പോഴും “എനിക്ക് സുഖമോ സുരക്ഷിതത്വമോ തോന്നുന്നില്ല” എന്നാണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്. “നിങ്ങളുടെ വീടിനെക്കുറിച്ച് പറയൂ” എന്ന് പറയുക, ഒന്നിച്ച് ഫോട്ടോകൾ നോക്കുക, അല്ലെങ്കിൽ ഒരു നടത്തമോ ലഘുഭക്ഷണമോ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുക. തർക്കിക്കുകയോ എന്തുകൊണ്ട് പോകാൻ പറ്റില്ലെന്ന് വിശദീകരിക്കുകയോ ചെയ്യുന്നത് സാധാരണ വിഷമം കൂട്ടുകയേ ഉള്ളൂ.
അവർക്ക് എന്നെ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിലോ?
അത് വേദനിപ്പിക്കാം, എങ്കിലും അവരെ തിരുത്താതിരിക്കാനും “ഞാൻ ആരാണെന്ന് അറിയില്ലേ?” എന്ന് ചോദിക്കാതിരിക്കാനും ശ്രമിക്കുക. സ്നേഹത്തോടെ സ്വയം പരിചയപ്പെടുത്തി ഒന്നിച്ചുള്ള സമയം ആസ്വദിക്കുക. നിങ്ങൾ ആരാണെന്ന് മനസ്സിലാക്കാൻ കഴിയാത്തപ്പോഴും പലരും കൂട്ട് ആസ്വദിക്കുകയും സന്ദർശനത്തിന്റെ ഊഷ്മളത അനുഭവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
ആശുപത്രി വാസത്തിനിടെ എനിക്ക് എങ്ങനെ സഹായിക്കാം?
സാധ്യമാകുമ്പോൾ ആ വ്യക്തിയോടൊപ്പം ഇരിക്കുക, ഭക്ഷണവും വെള്ളവും കഴിക്കാൻ സഹായിക്കുക, ഫോട്ടോകൾ പോലുള്ള പരിചിത വസ്തുക്കൾ കൊണ്ടുവരിക. അവരുടെ ദിനചര്യ, ഇഷ്ടപ്പെട്ട പേര്, ഇഷ്ടങ്ങൾ, ഇഷ്ടക്കേടുകൾ, വേദനയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്നിവ ചേർത്ത ഒരു ഷീറ്റ് ജീവനക്കാർക്ക് നൽകുക. ആ വ്യക്തി പെട്ടെന്ന് മോശമായതായോ വ്യത്യസ്തമായതായോ തോന്നിയാൽ ഉടൻ ഡോക്ടറോട് പറയുക, കാരണം പെട്ടെന്നുള്ള ആശയക്കുഴപ്പം ഒരു ആരോഗ്യപ്രശ്നത്തിന്റെ സൂചനയാകാം.
ഉറവിടങ്ങൾ
ഈ പേജ് ആശ്രയിക്കുന്ന സ്ഥാപനങ്ങളിലേക്കും പഠനങ്ങളിലേക്കും ഞങ്ങൾ ലിങ്ക് നൽകുന്നു. പേജ് പുതുക്കിയപ്പോൾ ഓരോന്നും പരിശോധിച്ചിട്ടുണ്ട്.
- Adapting Activities for People With Alzheimer's Disease · National Institute on Aging
- Residential Care Options: Visiting Someone in Dementia Care · Family Caregiver Alliance
- Visiting someone with dementia · Dementia Australia
- Taking a Person With Alzheimer's Disease to the Hospital · National Institute on Aging
- Helping Family and Friends Understand Alzheimer's Disease · National Institute on Aging
- Communication · Alzheimer's Association